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化學(xué)基團(tuán)表,各種基團(tuán)化學(xué)結(jié)構(gòu)式

  • 化學(xué)
  • 2024-10-24

化學(xué)基團(tuán)表?1、按原子的序數(shù)由大到小順序排列,同位素中質(zhì)量數(shù)高的排前面。例如在H、F、Cl、Br中,(a)Br>(b)Cl>(c)F>(d)H。2、如果是多原子基團(tuán),第一個原子相同時,則依次比較與該原子相連接的第二個原子,第二個相同時再比較第三個,依此類推。3、那么,化學(xué)基團(tuán)表?一起來了解一下吧。

propyl是什么基團(tuán)

鹵素:加堿水解,然后硝酸酸化,加硝酸銀,看沉淀:白色Cl、淺黃Br、黃色I(xiàn)(F不行~~)醇羥基:加Na,緩慢反應(yīng),加堿和碳酸鈉不反應(yīng);插入灼熱的氧化銅絲,有刺激氣味出來就是醇(醇被氧化成刺激的醛);加盧卡西試劑(濃鹽酸和氯化鋅),有沉淀就是醇(有時需要加熱)酚羥基:加三氯化鐵,紫色(酚的特異性反應(yīng));加堿反應(yīng),加碳酸氫鈉不反應(yīng)醛基:土倫試劑(銀氨溶液)銀鏡反應(yīng),斐林試劑和本尼迪克試劑(都是銅離子)產(chǎn)生氧化亞銅磚紅色沉淀羧基:加碳酸氫鹽,反應(yīng)高中就這些了吧……

常見的化學(xué)識別基團(tuán)

常用表面活性劑親水基、親油基的基團(tuán)數(shù)

親水基團(tuán) 基團(tuán)數(shù) 親油基團(tuán) 基團(tuán)數(shù)

SO4Na 38.7 —CH— 0.475

COOK 21.1 —CH2— 0.475

COONa 19.1 CH3— 0.475

—N(叔胺) 9.4 *CH— 0.475

酯(山梨醇環(huán)) 6.8 —CF2— 0.87

酯(自由) 2.4 —CF3 0.87

COOH 2.1 —CH2—CH2—CH2—O— 0.15

—OH 1.9 —[CH2—CH(CH3)—O]— 0.15

—O— 1.3

—OH(山梨醇環(huán)) 0.5

—(CH2—CH2—O)— 0.33

高中化學(xué)常見官能團(tuán)

根據(jù)取代基團(tuán)對第二個基團(tuán)取代進(jìn)入苯環(huán)的難易不同可將基團(tuán)分為活化基和鈍化基,其中活化基使苯環(huán)活化,取代更易

順序有難到易:—O-(后面橫線是上角標(biāo),不會打),

—NR2,—NH2,—OH,—OR,—OCOR,—NHCOR,—C6H5,—CH3

化學(xué)基團(tuán)

電負(fù)性是化學(xué)鍵中電子云分布的特性,它反映了原子對鍵合電子的吸引力。在常見的有機和無機基團(tuán)中,電負(fù)性大小排序如下:

NR3的電負(fù)性最高,由于氮原子的高電負(fù)性,它能強烈吸引與之結(jié)合的電子,因此NR3具有較強的吸電子能力。接下來是NH4,雖然氨根整體上是正電的,但氮的電負(fù)性使其仍排在前列。

-NO2、-CN和-COOH也屬于較強的吸電子基團(tuán),NO2由于含有氧原子,-CN因其碳氮雙鍵,而-COOH的羧基中氧原子同樣增加了其電負(fù)性。然后是-F、-Cl、-Br和-I,鹵素原子的電負(fù)性逐漸減弱,但依然比大部分非鹵素基團(tuán)更高。

-OCH3和-OH是極性較強的官能團(tuán),盡管它們都含有氧,但-OH由于氫氧鍵的影響,電負(fù)性稍強于-OCH3。-NH-CO-CH3和-C三鍵CR表明氨基、酮基和碳碳三鍵的電負(fù)性次之,其中后者由于共享電子對的分布,電負(fù)性相對較低。

-C6H5和-CH=CH2代表苯環(huán)和乙烯,它們的電負(fù)性介于中間,而-C6H5的吸電子能力更強一些。最后,烷基和甲基基團(tuán)(-CH3、-CH2CH3、-CH(CH3)2、-C(CH3)3)的電負(fù)性逐漸減弱,-COO-H(羧酸根)的電負(fù)性則因氧原子而高于烷基。

總的來說,基團(tuán)的電負(fù)性受原子種類和化學(xué)鍵結(jié)構(gòu)的影響,吸電子基團(tuán)通常具有較高的電負(fù)性,而斥電子基團(tuán)則相反。

化學(xué)基團(tuán)大全及結(jié)構(gòu)

先比第一個原子大?。篒>Br>...>C>D>H

第一個相同的情況下比較這個原子上連的基團(tuán)。先從最大的開始比較,相同時再比第二個。如果這一級還是完全相同,在比較第二級中最大的那個相連的基團(tuán),方法和前面一樣。

遇到雙鍵和三鍵,當(dāng)做連著兩個(三個)相同的基團(tuán)。

比如說甲?;土u甲基,第一個都是碳,第二個甲?;B著兩個氧,羥甲基只有一個,所以甲?;笥诹u甲基。如此。

更詳細(xì)的可以看《基礎(chǔ)有機化學(xué)》,邢其毅,裴偉偉,徐瑞秋,裴堅,高等教育出版社。

以上就是化學(xué)基團(tuán)表的全部內(nèi)容,活化基就是能活化苯環(huán),促進(jìn)苯環(huán)上鄰對位上的取代反應(yīng)的官能團(tuán)!常見的活化基團(tuán):-O負(fù)離子,-NR2,-NHR,-NH2,-OH,-OR,-OCOR-CH3!根據(jù)我的經(jīng)驗,一般只含單鍵的是活化基!我有機化學(xué)還是不錯哈 完整的次序表在我書上有一頁多,我手機打不下來。

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