目錄有機化學(xué)陸陽課后答案 有機化學(xué)第9版陸陽 有機化學(xué)第九版答案陸陽 醫(yī)用有機化學(xué)第九版陸陽答案 有機化學(xué)第五版答案汪小蘭
第9題，B可以與苯肼反應(yīng)，且能還原菲林試劑，說明B中含有醛基，而且B能發(fā)生碘仿反應(yīng)，說明其含有α-羰基，再結(jié)合它的分子式，可以得出B的結(jié)構(gòu)是CH3-CO-(CH2)4CHO。A不能與苯肼反應(yīng)，說明A不含有羰基，由于A可以和鈉反應(yīng)，說明A中含有羥基，它可以與高碘酸反應(yīng)生成B，可以判斷出A為甲基環(huán)己烷-1，2-二醇。
答案：
2
第一步是一種合成工藝，第二步是自由基反應(yīng)
a 倒過來看就行了，就是同一物質(zhì)
b
萘取代，α位活性高，硝基是鈍化基團，于是同環(huán)取代鈍化，優(yōu)先在異環(huán)α位，在同側(cè)受位阻效應(yīng)決定其主產(chǎn)物是b。
第一題是正確，先是阿爾法氫的自由基取代，然后是武慈反應(yīng)偶聯(lián)，不過這兩個反應(yīng)產(chǎn)率都很低。
第二題是同一種物質(zhì)，看兩個手性碳的構(gòu)型，和甲基連的是s，和乙基連的是r
第三題應(yīng)該是b，萘引入第二個基團，原有基團是第二類定位基，優(yōu)先發(fā)生異環(huán)的α位取代
所謂elimation1機理，就是形成陽離子為決速步，所以越容易形成陽離子的sp3C越容易走E1機理。
怎么樣才算越容易形成？從動力學(xué)一般假設(shè)可以知道在這種情況下（指Ea較高）過渡態(tài)越穩(wěn)定越容易反應(yīng)。從而只需要比較中心陽離子的穩(wěn)定性。顯然3C>2C>1C>烯C>炔C，烯丙基C和芐基C和3C隨著體系變化有順序變化，不過都是很快的。
但如果完全相同呢？可以反過來考慮逆過程是否容易發(fā)生。這時可以看出離去基團越容易離去，過渡態(tài)和基態(tài)的占比就越大。顯然中性離子比陰離子好離去，親核性越弱（某種程度上與酸性有同一趨勢）越容易離去。所以答案就很顯然了，3>1>2。
首先氰根進攻呋喃甲醛中羰基碳，得到氰醇負離子（氧負離子），氧負離子進攻鹵代烴中碘相連的碳，碘以負離子形式離去。然后氰基水解成羧基，反應(yīng)完畢。
