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生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué),生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)第五版pdf

  • 生物
  • 2025-03-23

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)?藥物動(dòng)力學(xué)研究?jī)?nèi)容包括建立藥物動(dòng)力學(xué)模型,預(yù)測(cè)不同給藥方案下的血漿、組織和尿液藥物濃度,探討藥物濃度與藥物療效或毒性之間的關(guān)系,估算藥物或代謝產(chǎn)物的可能積蓄,探討藥物結(jié)構(gòu)與藥物動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)之間的關(guān)系,探討生理或疾病變化對(duì)藥物吸收、分布、消除的影響,探討藥物劑型因素與藥物動(dòng)力學(xué)之間的關(guān)系,那么,生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)?一起來(lái)了解一下吧。

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)電子版

生物藥劑學(xué)是一門(mén)重要的學(xué)科,它主要研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄過(guò)程,旨在闡明藥物劑型因素、機(jī)體因素與藥物效應(yīng)之間的關(guān)系。這門(mén)學(xué)科自20世紀(jì)60年代開(kāi)始迅速發(fā)展,成為研究藥物在人體內(nèi)動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的關(guān)鍵領(lǐng)域。

藥物動(dòng)力學(xué)是生物藥劑學(xué)的一個(gè)重要分支,它應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄等動(dòng)態(tài)過(guò)程的規(guī)律。這一學(xué)科自20世紀(jì)70年代開(kāi)始發(fā)展,對(duì)于新藥開(kāi)發(fā)、劑型研究、藥物評(píng)價(jià)及臨床用藥等方面都具有重要意義。

通過(guò)本課程的學(xué)習(xí),學(xué)生能夠掌握生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)的基本概念、基本理論和研究方法,了解二者之間的相關(guān)關(guān)系,并能夠初步應(yīng)用相關(guān)知識(shí)評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量、設(shè)計(jì)合理的劑型及處方,并為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)在臨床醫(yī)學(xué)、藥物研究等方面的應(yīng)用十分廣泛。通過(guò)學(xué)習(xí),學(xué)生可以熟悉生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)的新發(fā)展,為促進(jìn)新藥開(kāi)發(fā)、提高制劑研究水平及藥物臨床評(píng)價(jià)提供科學(xué)依據(jù)和理論基礎(chǔ)。

隨著生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)的發(fā)展,研究者們不斷探索新的劑型因素和機(jī)體因素,以更好地理解藥物在體內(nèi)的吸收和代謝過(guò)程。這些研究不僅有助于提高藥物的有效性和安全性,還為臨床合理用藥提供了重要指導(dǎo)。

金屬元素藥代動(dòng)力學(xué)

《生物藥劑與藥動(dòng)學(xué)》是一本共計(jì)18章的全面介紹生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)的書(shū)籍。前7章聚焦于生物藥劑學(xué)基礎(chǔ),后11章深入探討藥物動(dòng)力學(xué)。

此書(shū)旨在全面介紹生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)的基本理論、概念、研究方法及其應(yīng)用。不僅概述了當(dāng)前藥物新型給藥系統(tǒng)的簡(jiǎn)單介紹,還專門(mén)討論了藥物相互作用。重點(diǎn)在于藥物動(dòng)力學(xué)部分,詳細(xì)闡述了藥動(dòng)學(xué)基本參數(shù)、經(jīng)典模型概念、單室模型和雙室模型、多劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間數(shù)據(jù)處理、參數(shù)求算、研究方法、藥動(dòng)學(xué)-藥效學(xué)結(jié)合模型、非線性動(dòng)力學(xué)、統(tǒng)計(jì)矩理論、群體藥物動(dòng)力學(xué)、時(shí)間藥物動(dòng)力學(xué)、計(jì)算機(jī)在藥物動(dòng)力學(xué)中的應(yīng)用以及藥物動(dòng)力學(xué)在新藥開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用。

《生物藥劑與藥動(dòng)學(xué)》以新穎、實(shí)用、深入、系統(tǒng)為基本宗旨,內(nèi)容取材自國(guó)內(nèi)外期刊和專著,結(jié)合了編者在教學(xué)與科研的經(jīng)驗(yàn)。適用于高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類及相關(guān)專業(yè)的教師、研究生、本科生,同時(shí)亦是藥師、醫(yī)師、藥物開(kāi)發(fā)研究人員以及科研單位技術(shù)人員的參考書(shū)籍。

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)知識(shí)點(diǎn)

生物藥劑學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)的理解區(qū)別如下:

1、智力建設(shè)學(xué)科方式不同:生物藥劑學(xué)是智力主動(dòng)介入和引導(dǎo),藥代動(dòng)力學(xué)是智力盡可能不要介入。

2、服務(wù)對(duì)象不同:生物藥劑學(xué)服務(wù)于藥物制造,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù)于藥物效用。

體外藥代動(dòng)力學(xué)研究

生物藥劑學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)簡(jiǎn)答題

生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、與排泄過(guò)程,闡明藥物的劑型因素,集體生物因素和藥物療效之間相互關(guān)系的科學(xué)。研究?jī)?nèi)容包括藥物的理化性質(zhì)與體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系,劑型、制劑處方和制劑工藝對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響,以及設(shè)計(jì)緩控釋制劑、研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)體統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn),為靶向給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)奠定基礎(chǔ),研究新的給藥途徑與給藥方法,研究中藥制劑的溶出度和生物利用度。

劑型因素包括藥物的化學(xué)性質(zhì)、物理性質(zhì)、劑型及用藥方法、輔料性質(zhì)與用量、藥物配伍及相互作用、制劑工藝過(guò)程、操作條件及貯存條件。生物因素涉及種族差異、性別差異、年齡差異、生理病理?xiàng)l件的差異及遺傳因素。

藥物在體內(nèi)的排泄、處置與消除指的是藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程,藥物的分布、代謝和排泄過(guò)程統(tǒng)稱為處置過(guò)程,代謝與排泄過(guò)程共同作用下藥物被清除,稱為消除。

口服片劑的體內(nèi)過(guò)程包括片劑崩解、藥物的溶出、吸收、分布、代謝、排泄。

生物藥劑學(xué)在新藥開(kāi)發(fā)中的作用包括研究藥物的理化性質(zhì)與體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系,設(shè)計(jì)新藥或提高制劑質(zhì)量;研究劑型、制劑處方和制劑工藝對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響,設(shè)計(jì)合理與優(yōu)質(zhì)的新劑型;研究機(jī)體的生理功能對(duì)藥物吸收的影響,設(shè)計(jì)緩控釋制劑;研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)的轉(zhuǎn)運(yùn),為靶向給藥系統(tǒng)奠定基礎(chǔ);研究藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制、影響藥物的吸收因素,開(kāi)放藥物新的給藥方法;研究中藥制劑的溶出度與生物利用度,指導(dǎo)中藥新藥的開(kāi)發(fā)、研制。

藥物化學(xué)名詞解釋

a型題

1.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是

a.逆濃度關(guān)進(jìn)行的消耗能量過(guò)程

b.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程 來(lái)源:考試大

c.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

d.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

e.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程

(答案d)

2.不影響藥物胃腸道吸收的因素是

a.藥物的解離常數(shù)與脂溶性 b.藥物從制劑中的溶出速度

c.藥物的粒度 d.藥物旋光度

e.藥物的晶型 來(lái)源:考試大

(答案d)

3.不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是

a.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) b.促進(jìn)擴(kuò)散

c.滲透作用 d.胞飲作用

e.被動(dòng)擴(kuò)散 來(lái)源:考試大

(答案c)

4.下列哪項(xiàng)符合劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律

a.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(css)max與(css)min的算術(shù)平均值

b.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的auc等于單劑量給藥的auc

c.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的auc大于單劑量給藥的auc

d.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān) 來(lái)源:考試大

e.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(css)max與(css)min的幾何平均值

(答案b)

5.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h~,則它的生物半衰期

a.4h b.1.5h c.2.0h d.o.693h e.1h (答案c)

6.下列有關(guān)藥物表觀分布溶積的敘述中,敘述正確的是

a.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小

b.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

c.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量

d.表觀分布容積的單位是“升/小時(shí)”

e.表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義 (答案a)

提示:本章概念與公式眾多,多不好理解,表觀分布溶積的概念和計(jì)算是其中最易懂且最容易考到的。

以上就是生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)的全部?jī)?nèi)容,生物藥劑學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)的理解區(qū)別如下:1、智力建設(shè)學(xué)科方式不同:生物藥劑學(xué)是智力主動(dòng)介入和引導(dǎo),藥代動(dòng)力學(xué)是智力盡可能不要介入。2、服務(wù)對(duì)象不同:生物藥劑學(xué)服務(wù)于藥物制造,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù)于藥物效用。內(nèi)容來(lái)源于互聯(lián)網(wǎng),信息真?zhèn)涡枳孕斜鎰e。如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。

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