碳譜化學位移表？烷烴的碳的化學位移一般在10—80，普通甲基10—25，亞甲基一般20—40，連接吸電子基化學位移會增大；被氟取代位移大概在80，裂分成二重峰，三氟甲基的位移大概在120，裂分成四重峰。烯烴的碳位移在120左右，練不同基團會波動，大概范圍110—150。炔烴的碳化學位移在80左右。氰基的碳化學位移在120左右。那么，碳譜化學位移表？一起來了解一下吧。
核磁共振碳譜分析方法因圖譜等級不同而有所差異。一級圖譜較為直觀，可根據(jù)所述要點進行分析，解剖順序可根據(jù)具體情況進行調(diào)整。高級圖譜通常復雜，需要通過簡化處理以便解析，簡化方法可在相關(guān)專業(yè)書籍中找到。例如，去偶處理是消除13C與氫核偶合作用的關(guān)鍵步驟，最常用的是質(zhì)子（噪聲）去偶法，它通過雙照射消除13C與所有氫核的偶合作用，使得普通有機化合物的13C譜圖清晰可讀，識別出不等性的碳核。在丙酮的13C譜圖中，去偶處理后，羰基碳和α碳的峰變?yōu)榱藛畏?，有助于結(jié)構(gòu)分析?；瘜W位移是另一個關(guān)鍵參數(shù)，13C的化學位移受多種因素影響，包括碳核周圍的電子屏蔽、雜化方式、氫鍵、電子效應等，需要結(jié)合計算方法和實驗數(shù)據(jù)來估算。下表列出了不同基團中碳的典型化學位移，為研究提供了參考。
例如，烷烴和醚類的α碳化學位移范圍廣，而酸酐和醛類的羰基碳化學位移較高。芳環(huán)和雜環(huán)上的碳原子化學位移通常在110到160之間。去偶處理和化學位移的精確測量對于理解有機分子的結(jié)構(gòu)至關(guān)重要，但仍有待進一步研究以提供更完善的理論。
擴展資料
核磁共振是磁矩不為零的原子核，在外磁場作用下自旋能級發(fā)生塞曼分裂，共振吸收某一定頻率的射頻輻射的物理過程。
1 化學位移是NMR譜圖中的一個重要參數(shù)，用于表征分子中不同原子核的化學環(huán)境。
2 化學位移的大小與原子核周圍的電子環(huán)境有關(guān)，通常用ppm（部分百萬）作為單位表示。
在NMR譜圖中，化學位移通常是橫坐標，表示不同化學位移的峰的位置。
3 要標出化學位移，可以在譜圖上標出參考化合物的化學位移，一般使用TMS（四甲基硅烷）作為參考化合物，其化學位移為0 ppm。
其他化合物的化學位移相對于TMS的化學位移可以通過公式計算得到，然后標在譜圖上。
0-230ppm。因為在碳譜中呈現(xiàn)的是一條條的譜線，很少遇到譜線重疊的情況，化學位移數(shù)值變化范圍約是氫譜的20倍，正常情況下是在0-230ppm之間，而氫譜的化學位移在0-15ppm之間。碳譜能直接測定碳原子的類型和相對個數(shù)，而氫譜對碳鏈的信息是由與碳相連的氫推測出來的。
δ1～250。碳譜分辨率高，譜線簡單，可觀察到季碳，碳譜160-170化學位移是δ1～250，馳豫時間對碳譜信息強度影響較大，可給出化合物骨架信息。
在碳譜譜圖中標出化學位移是了解樣品化學結(jié)構(gòu)的一種方法。通常，碳譜譜圖的橫坐標為化學位移（δ）值，因此需要在譜圖上標出每個峰的化學位移值。
標出化學位移值的方法如下：
1. 確定參考化合物的化學位移值。參考化合物是含有已知碳譜化學位移的結(jié)構(gòu)化合物，比如四甲基硅烷（TMS）。TMS的化學位移為0 ppm，因此可以作為化學位移的參考點。
2. 根據(jù)參考化合物，確定分子中不同碳原子的化學位移范圍。比如，烯烴上的碳原子通常位于100-130 ppm之間，醛、酮上的碳原子通常位于180-220 ppm之間。
3. 在譜圖上標出各個峰的化學位移值。找到每個峰的最高點，然后在該點下方用橫線標出峰的化學位移值?？梢允褂眉t色字體或直接連線標注峰的化學位移值。
標出化學位移可以幫助識別分子中的不同碳原子及其官能團，從而獲得有關(guān)樣品結(jié)構(gòu)和組成的信息。
以上就是碳譜化學位移表的全部內(nèi)容，0-230ppm。因為在碳譜中呈現(xiàn)的是一條條的譜線，很少遇到譜線重疊的情況，化學位移數(shù)值變化范圍約是氫譜的20倍，正常情況下是在0-230ppm之間，而氫譜的化學位移在0-15ppm之間。碳譜能直接測定碳原子的類型和相對個數(shù)，而氫譜對碳鏈的信息是由與碳相連的氫推測出來的。
